Новости

Американский регулятор FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов) разрешил применение препарата под названием атезолизумаб (atezolizumab) для лечения одной из форм рака мочевого пузыря. Лекарство было протестировано в клинических испытаниях, результаты которых недавно опубликовали в медицинском журнале Lancet.

Рак мочевого пузыря занимает пятое место по частоте среди всех типов рака. На поздних стадиях до последнего времени болезнь была практически неизлечимой. До сих пор врачи не могли предложить никакого лечения, кроме традиционной химиотерапии — методики с ограниченной эффективностью и серьезными побочными эффектами. Теперь же впервые за 20 лет появился новый препарат, способный помочь даже больным на IV стадии заболевания — когда опухоль начинает давать метастазы в другие органы.

Атезолизумаб воздействует на PD-L1 — белок, который в некоторых случаях вырабатывается клетками организма для того, чтобы подавить излишнюю активацию иммунной системы. Многие раковые клетки приобретают способность вырабатывать этот белок и таким образом "выключают" клетки иммунной системы, которые могли бы уничтожить раковую опухоль. Новая методика под названием иммунотерапия, направлена на подавление активности PD-L1 и других подобных ему белков, которые называют контрольными точками, в результате чего иммунная система восстанавливает свою естественную способность уничтожать раковые клетки.

Клинические испытания атезолизумаба оказались успешными. В них приняли участие пациенты с IV стадией рака мочевого пузыря, которым не помогли обычные методы химиотерапии. В результате уменьшение опухоли наблюдалось у 15% пациентов. Что еще важней, положительная динамика сохранялась в период до 14 месяцев после курса терапии.